31．主動運輸一定需要載體、消耗能量，需要載體的運輸一定是主動運輸。（×）

　　解析：主動運輸的過程需要載體并消耗能量，而協助擴散需要載體但不消耗能量。葡萄糖進入大多數組織細胞是協助擴散，而進入小腸絨毛細胞及腎小管上皮細胞是主動運輸。

　　32．利用U形管做滲透作用實驗（U形管中間用半透膜隔開）時，當管的兩側液面不再變化時，U形管兩側溶液的濃度一定相等。（×）

　　解析：U形管做滲透作用實驗（U形管中間用半透膜隔開）時，由于膜兩側溶液開始存在著濃度差，所在最終時存在著壓力，

　　33．酶是活細胞產生的具有催化作用的蛋白質，酶的催化作用既可發生在細胞內，也可以發生在細胞外。（×）

　　解析：酶是活細胞產生的具有催化作用的蛋白質或RNA。酶的催化作用既可發生在細胞內，也可以發生在細胞外

　　34．植物細胞含有細胞壁，但不一定含有中央大液泡與葉綠體；動物細胞含有中心體，但不一定含有線粒體。（√）

　　解析：植物細胞含有細胞壁，根細胞無葉綠體，分生區細胞小的分散的液泡。動物細胞含有中心體，蛔蟲細胞中無線粒體。

　　35．根據胰島素基因制作的基因探針，僅有胰島B細胞中的DNA與RNA能與之形成雜交分子，而其他細胞中只有DNA能與之形成雜交分子。（√）

　　解析：胰島素基因制作的探針只能檢測相應的胰島素基因或胰島素基因合成的RNA，胰島素基因各個細胞中均存在，而其生成的RNA只有胰島B細胞中才有。

　　36．多細胞生物個體的衰老與細胞的衰老過程密切相關，個體衰老過程是組成個體的細胞的衰老過程，但未衰老的個體中也有細胞的衰老。（√）

　　解析：個體衰老是多數細胞衰老導致個體衰老，未成熟個體中也有細胞的衰老。

　　37．將植物細胞的原生質體置于高濃度的蔗糖溶液中，該原生質體將會發生質壁分離現象。（×）

　　解析：植物細胞的原生質體沒有細胞壁，將其放在高濃度的蔗糖溶液中不能發生質壁分離現象。

　　38．基因型為AaBb的個體測交，后代表現型比例為3：1或1：2：1，則該遺傳可以是遵循基因的自由組合定律的。（√）

　　解析：若A（a）、B(b)兩對等位基因連鎖或基因型中只要存在顯性控制基因則為顯性性狀時，AaBb的個體測交可表現為3：1，若雙顯、單顯、雙隱分別決定了三種表現型則為1∶2∶1。

　　39．基因型為AaBb的個體自交，后代出現3：1的比例，則這兩對基因的遺傳一定不遵循基因的自由組合定律。（×）

　　解析：A（a）、B(b)兩對等位基因連鎖時，兩位等位基因位于一對同源染色體上，遵循基因的分離定律；若兩對等基因位于兩對不同的同源染體上，基因型中只要存在顯性控制基因則為顯性性狀時，遵循基因的自由組合定律。兩種情況AaBb的個體測交可表現為3：1。

　　40．一對等位基因（Aa）如果位于XY的同源區段，則這對基因控制的性狀在后代中的表現與性別無關。（×）

　　解析：如果XaYA×XaXa婚配，則后代中所有男性都是顯性，所有的女性都隱性。

　　41．某一對等位基因（Aa）如果只位于X染色體上，Y上無相應的等位基因，則該性狀的遺傳不遵循孟德爾的分離定律。（×）

　　解析：人類色盲基因只位于X上，它的遺傳遵循基因的分離定律。

　　42．若含X染色體的隱性基因的雄配子具有致死效果，則自然界中找不到該隱性性狀的雌性個體，但可以有雄性隱性性狀個體的存在。（√）

　　解析：由于含X染色體的隱性基因的雄配子具有致死效果，所以自然界中無含X的隱性雄配子，則自然界中就不會出現該隱性性狀的雌性個體。

　　43．某一處于分裂后期的細胞，同源染色體正在移向兩極，同時細胞質也在進行均等的分配，則該細胞一定是初級精母細胞。（√）

　　解析：同源染色體分離細胞的后期且細胞質均等分配，則一定是初級精母細胞的分裂，初級卵母細胞細胞質不均等分配，次級精母及次級卵母細胞分裂不出現同源染色體分離。

　　44．基因型為AaBb的一個精原細胞，產生了2個AB、2個ab的配子，則這兩對等位基因一定不位于兩對同源染色體上。（×）

　　解析：基因型為AaBb的一個精原細胞，產生了2個AB、2個ab的配子，兩對等位基因可能位于一對同源染色體上，也可能位于兩對同源染色體上。

　　45．一對表現正常的夫婦，生下了一個患病的女孩，則該致病基因一定是隱性且位于常染色體上。（√）

　　解析：正常夫婦生患病女孩，屬于無中生有現象，有病女孩一定是常染色體隱性且aa，而不可能是性染色體隱性。如果是性染色體上隱性，則只能是男孩子有病。

　　46．按基因的自由組合定律，兩對相對性狀的純合體雜交得F1，F1自交得F2，則F2中表現型與親本表現型不同的個體所占的理論比為6/16。（×）

　　解析：相對性狀兩純合體（兩對等位基因分別位于兩對不同的同源染色體上）雜交，F2中表現型與親本表現型不同的個體所占的理論比為6/16或10/16。

　　47．一個基因型為AaXbY的果蠅，產生了一個AaaXb的精子，則與此同時產生的另三個精子的基因型為AXb、Y、Y。（√）

　　解析：減數分裂中若姐妹染色單體未發生分離，產生了一個aa的精子，則與此精子同時產生的精細胞無a。若一個精細胞中為Aaa，則另三個精細胞中只有一個細胞含有A。

　　48．一對表現正常的夫婦，生了一個XbXbY（色盲）的兒子。如果異常的原因是夫婦中的一方減數分裂產生配子時發生了一次差錯之故，則這次差錯一定發生在父方減數第一次分裂的過程中。（×）

　　解析：表現正常的夫婦，生了一個XbXbY（色盲）的兒子，一次差錯只能母方在產生卵細胞時出現差錯，姐妹染色單體XbXb未分離，而進入了同一個卵細胞中。

　　49．在減數分裂過程中，細胞中核DNA與染色體數目之比為2的時期包括G2期、減數第一次分裂時期、減數第二次分裂的前期與中期。（√）

　　解析：減數分裂過程DNA：染色體=2：1的時期有：G2期、減數第一次分裂時期、減數第二次分裂的前期與中期，減數第二分裂后期、精細胞（卵細胞）、G1期比例為1：1.

　　50．基因型同為Aa的雌雄個體，產生的含A的精子與含a的卵細胞的數目之比為1：1。（×）

　　解析：同種生物基因型同為Aa的雌雄個體，精子數目遠大于卵細胞數目。如人類。

　　51．某二倍體生物在細胞分裂后期含有10條染色體，則該細胞一定處于減數第一次分裂的后期。（×）

　　解析：二倍體（2n）生物在細胞分裂后期含有10條染色體，可能可以是減數第一次分裂后期或減數第二次分裂后期，但不能是有絲分裂后期。

　　52．基因型為AABB的個體，在減數分裂過程中發生了某種變化，使得一條染色體的兩條染色單體上的基因為Aa，則在減數分裂過程中發生的這種變化可能是基因突變，也可能是同源染色體的交叉互換。（×）

　　解析：不可能是同源染色體的交叉互換，只能是基因突變，因為交叉互換不可能出現a基因。

　　53．在正常情況下，同時含有2條X染色體的細胞一定不可能出現在雄性個體中。（×）

　　解析：雄性個體精原細胞進行減數分裂時，第二次分裂后期會出現兩個X染色體。

　　54．一對表現型正常的夫婦，妻子的父母都表現正常，但妻子的妹妹是白化病患者；丈夫的母親是患者。則這對夫婦生育一個白化病男孩的概率是1/12；若他們的第一胎生了一個白化病的男孩，則他們再生一個患白化病的男孩的概率是1/8。（√）

　　55．DNA不是一切生物的遺傳物質，但一切細胞生物的遺傳物質都是DNA。（√）

　　解析：細胞生物的遺傳物質是DNA，非細胞生物（病毒）的遺傳物質是DNA或RNA.

　　56．在肺炎雙球菌轉化實驗中，R型與加熱殺死的S型菌混合產生了S型，其生理基礎是發生了基因重組。（√）

　　57．在噬菌體侵染細菌的實驗中，同位素標記是一種基本的技術。在侵染實驗前首先要獲得同時含有32P與35S標記的噬菌體。（×）

　　解析：噬菌體侵染細菌的實驗中，利用同位素標記法為明顯觀察到是DNA還是蛋白質的作用，分別用32P或35S標記的噬菌體侵染未標記的細菌。

　　58．噬菌體侵染細菌的實驗不僅直接證明了DNA是遺傳物質，也直接證明了蛋白質不是遺傳物質。（×）

　　解析：噬菌體侵染細菌的實驗能直接證明了DNA是遺傳物質，由于蛋白質沒有進入到細菌中去，所以不能直接證明蛋白質不是遺傳物質。

　　59．解旋酶、DNA聚合酶、DNA連接酶、限制性內切酶都能作用于DNA分子，它們的作用部位都是相同的。（×）

　　解析：解旋酶、DNA聚合酶、DNA連接酶、限制性內切酶都能作用于DNA分子，解旋酶作用于氫鍵，DNA聚合酶、DNA連接酶、限制性內切酶都作用于磷酸二脂鍵。

　　60．一條DNA與RNA的雜交分子，其DNA單鏈含A、T、G、C4種堿基，則該雜交分子中共含有核苷酸8種，堿基5種；在非人為控制條件下，該雜交分子一定是在轉錄的過程中形成的。（×）

　　解析：DNA與RNA的雜交分子，可以轉錄，也可以逆轉錄過程；DNA含有四種堿基，則該雜交分子含有8種核苷酸。