一、仔細審題：明確題中已知的和隱含的條件，不同的條件、現象適用不同規律：

　　1.基因的分離規律：

　　A.只涉及一對相對性狀；

　　B.雜合體自交后代的性狀分離比為3∶1；

　　C.測交后代性狀分離比為1∶1。

　　2.基因，寫遺傳圖解：P①RR×RR②RR×Rr③RR×rr④Rr×Rr⑤Rr×rr⑥rr×rr★注意：生物體細胞中染色體和基因都成對存在，配子中染色體和基因成單存在▲一個事實必須記住：控制生物每一性狀的成對基因都來自親本，即一個來自父方，一個來自母方。

　　3.關于配子種類及計算：

　　A.一對純合（或多對全部基因均純合）的基因的個體只產生一種類型的配子

　　B.一對雜合基因的個體產生兩種配子（DdD、d）且產生二者的幾率相等。

　　C.n對雜合基因產生2n種配子，配合分枝法即可寫出這2n種配子的基因。例：AaBBCc產生22=4種配子：ABC、ABc、aBC、aBc。

　　4.計算子代基因型種類、數目：

　　后代基因類型數目等于親代各對基因分別獨立形成子代基因類型數目的乘積（首先要知道：一對基因雜交，后代有幾種子代基因型？必須熟練掌握二、1）

　　例：AaCc×aaCc其子代基因型數目？∵Aa×aaF是Aa和aa共2種[參二、1⑤]Cc×CcF是CC、Cc、cc共3種[參二、1④]∴答案=2×3=6種（請寫圖解驗證）

　　5.計算表現型種類：

　　子代表現型種類的數目等于親代各對基因分別獨立形成子代表現型數目的乘積[只問一對基因，如二1①②③⑥類的雜交，任何條件下子代只有一種表現型；則子代有多少基因型就有多少表現型]例：bbDd×BBDd，子代表現型=1×2=2種，bbDdCc×BbDdCc，子代表現型=2×2×2=8種。

　　二、基因的分離規律（具體題目解法類型）

　　1.正推類型：

　　已知親代（基因型或純種表現型）求子代（基因型、表現型等），只要能正確寫出遺傳圖解即可解決，熟練后可口答。

　　2.逆推類型：

　　已知子代求親代（基因型），分四步

　　①判斷出顯隱關系

　　②隱性表現型的個體其基因型必為隱性純合型（如aa），而顯性表現型的基因型中有一個基因是顯性基因，另一個不確定（待定，寫成填空式如A？）；

　　③根據后代表現型的分離比推出親本中的待定基因

　　④把結果代入原題中進行正推驗證。

　　三、基因的自由組合規律：

　　總原則是基因的自由組合規律是建立在基因的分離規律上的，所以應采取"化繁為簡、集簡為繁"的方法，即：分別計算每對性狀（基因），再把結果相乘。

　　1.正推類型：

　　要注意寫清♀♂配子類型（等位基因要分離、非等位基因自由組合），配子"組合"成子代時不能♀♀相連或♂♂相連。

　　2.逆推類型：

　　（方法與三2相似，也分四步）條件是：已知親本性狀、已知顯隱性關系

　　（1）先找親本中表現的隱性性狀的個體，即可寫出其純合的隱性基因型

　　（2）把親本基因寫成填空式，如A？B？×aaB？

　　（3）從隱性純合體入手，先做此對基因，再根據分離比分析另一對基因

　　（4）驗證：把結果代入原題中進行正推驗證。若無以上兩個已知條件，就據子代每對相對性狀及其分離比分別推知親代基因型

　　四、伴性遺傳：

　　以下一些規律性現象要熟悉：

　　常染色體遺傳：男女得病（或表現某性狀）的幾率相等。

　　伴性遺傳：男女得病（或表現某性狀）的幾率不等（男女平等）；女性不患病--可能是伴Y遺傳（男子王國）；

　　非上述--可能是伴X遺傳；

　　X染色體顯性遺傳：女患者較多（重女輕男）；

　　代代連續發病；父病則傳給女兒。

　　X染色體隱性遺傳：男患者較多（重男輕女）；

　　隔代遺傳；母病則子必病。

　　五、綜合題：

　　1.需綜合運用各種方法，主要是自由組合。

　　所有的遺傳學應用題在解題之后都可以把結果代如原題中驗證，合則對，不合則誤。若是選擇題且較難，可用提供的A-D等選項代入題中，即試探法；分析填空類題，可適當進行猜測，但要驗證！

　　2.測交原理及應用：

　　①隱性純合體只產生含隱性基因的配子，這種配子與雜合體產生的配子受精，能夠讓雜合體產生的配子所攜帶的基因表達出來（表達為性狀），所以，測交能反映出雜合體產生的配子的類型和比例，從而推知被測雜合體的基因型。即：測交后代的類型和數量比=未知被測個體產生配子的類型和數量比。

　　②鑒定某一物種（在某個性狀上）是純合體還是雜合體的方法：測交---后代出現性狀分離（有兩種及以上表現型），則它是雜合體；后代只有一個性狀，則它是純合體。

　　六、遺傳病的系譜圖分析（必考）

　　1.首先確定系譜圖中的遺傳病的顯性還是隱性遺傳：

　　①只要有一雙親都正常，其子代有患者，一定是隱性遺傳病（無中生有）

　　②只要有一雙親都有病，其子代有表現正常者，一定是顯性遺傳病（有中生無）

　　2.其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳：

　　①在已經確定的隱性遺傳病中：雙親都正常，有女兒患病，一定是常染色體的隱性遺傳；

　　②在已經確定的顯性遺傳病中：雙親都有病，有女兒表現正常者，一定是常染色體的顯性遺傳病；

　　③X染色體顯性遺傳：女患者較多；代代連續發病；父病則傳給女兒。X染色體隱性遺傳：男患者較多；隔代遺傳；母病則子必病。

　　反證法可應用于常染色體與性染色體、顯性遺傳與隱性遺傳的判斷（步驟：假設--代入題目--符合，假設成立；否則，假設不成立）.的自由組合規律：

　　A.有兩對（及以上）相對性狀（兩對等位基因在兩對同源染色體上）

　　B.兩對相對性狀的雜合體自交后代的性狀分離比為9∶3∶3∶1

　　C.兩對相對性狀的測交后代性狀分離比為1∶1∶1∶1。

　　3.伴性遺傳：

　　A.已知基因在性染色體上

　　B.♀♂性狀表現有別、傳遞有別

　　C.記住一些常見的伴性遺傳實例：紅綠色盲、血友病、果蠅眼色、鐘擺型眼球震顫（X-顯）、佝僂病（X-顯）等。

相關推薦：

　　高考生物復習方法

最新高考資訊、高考政策、考前準備、志愿填報、錄取分數線等

高考時間線的全部重要節點

盡在"高考網"微信公眾號