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2025年高考復習生物實驗條件控制方法大全

2024-11-02 22:11:53網絡整理


高考

 

 1、隔絕氣體:

  密封玻璃容器可用石蠟,隔絕空氣與液體可用油膜;

  排氣或充氣可依據升溫或冷卻。

  2、增加水中氧氣:泵入空氣或吹氣或放入綠色植物;

  減少水中氧氣:容器密封或油膜覆蓋或用涼開水。

  3、除去容器中CO2:NaOH溶液;

  增加容器中的CO2:NaHCO3溶液。

  4、除去葉中原有淀粉:置于黑暗環境。

  5、除去葉中葉綠素:酒精水浴加熱。

  6、析出或溶解物質:水溶性根據溶解度,脂溶性可用丙酮或酒精。

  7、除去植物光合作用對呼吸作用的干擾:給植株遮光;

  8、如何得到單色光:棱鏡色散或透明薄膜濾光。

  9、實驗中控制溫度的方法:

  ①還原糖,DNA鑒定:沸水浴加熱。

  ②酶促反應:水浴保溫。

  ③用酒精溶解葉中的葉綠素:酒精要隔水加熱。

  ④細胞和組織培養以及微生物培養:恒溫箱培養。

  ⑤降溫,冷卻;升溫,加熱。

  10、維持PH:

  緩沖溶液(HCO3-/H2CO3,HPO43-/H2PO42-);

  降低加酸或生理酸性鹽,升高加堿或生理堿性鹽。

  11、血液抗疑:加入檸檬酸鈉(去掉血液中的Ca2+)。

  12、線粒體提取:細胞勻漿離心。

  13、動物細胞的處理:破裂用清水,細胞的失水用NaCl。注意攪拌。

  14、骨無機鹽的除去:鹽酸溶液。

  15、滅菌方法:

  培養基用高壓蒸汽滅菌;

  接種環用火焰灼燒滅菌;

  雙手用肥皂冼凈,擦干后用75%酒精消毒;

  實驗室或接種箱用甲醛蒸汽或紫外燈滅菌;

  整個過程都在實驗室無菌區或酒精燈旁進行。

  16、消除葉片中脫落酸的影響:去除成熟的葉片;

  17、消除植株本身的生長素:去掉生長旺盛的器官或組織(芽、生長點);

  18、補充植物激素的方法:涂抹、噴灑、用含植物激素的羊毛脂膏或瓊脂作載體;

  19、補充動物激素的方法:口服(飼喂)、注射;

  20、阻斷植物激素傳遞:插云母片法。

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 1、隔絕氣體:

  密封玻璃容器可用石蠟,隔絕空氣與液體可用油膜;

  排氣或充氣可依據升溫或冷卻。

  2、增加水中氧氣:泵入空氣或吹氣或放入綠色植物;

  減少水中氧氣:容器密封或油膜覆蓋或用涼開水。

  3、除去容器中CO2:NaOH溶液;

  增加容器中的CO2:NaHCO3溶液。

  4、除去葉中原有淀粉:置于黑暗環境。

  5、除去葉中葉綠素:酒精水浴加熱。

  6、析出或溶解物質:水溶性根據溶解度,脂溶性可用丙酮或酒精。

  7、除去植物光合作用對呼吸作用的干擾:給植株遮光;

  8、如何得到單色光:棱鏡色散或透明薄膜濾光。

  9、實驗中控制溫度的方法:

  ①還原糖,DNA鑒定:沸水浴加熱。

  ②酶促反應:水浴保溫。

  ③用酒精溶解葉中的葉綠素:酒精要隔水加熱。

  ④細胞和組織培養以及微生物培養:恒溫箱培養。

  ⑤降溫,冷卻;升溫,加熱。

  10、維持PH:

  緩沖溶液(HCO3-/H2CO3,HPO43-/H2PO42-);

  降低加酸或生理酸性鹽,升高加堿或生理堿性鹽。

  11、血液抗疑:加入檸檬酸鈉(去掉血液中的Ca2+)。

  12、線粒體提取:細胞勻漿離心。

  13、動物細胞的處理:破裂用清水,細胞的失水用NaCl。注意攪拌。

  14、骨無機鹽的除去:鹽酸溶液。

  15、滅菌方法:

  培養基用高壓蒸汽滅菌;

  接種環用火焰灼燒滅菌;

  雙手用肥皂冼凈,擦干后用75%酒精消毒;

  實驗室或接種箱用甲醛蒸汽或紫外燈滅菌;

  整個過程都在實驗室無菌區或酒精燈旁進行。

  16、消除葉片中脫落酸的影響:去除成熟的葉片;

  17、消除植株本身的生長素:去掉生長旺盛的器官或組織(芽、生長點);

  18、補充植物激素的方法:涂抹、噴灑、用含植物激素的羊毛脂膏或瓊脂作載體;

  19、補充動物激素的方法:口服(飼喂)、注射;

  20、阻斷植物激素傳遞:插云母片法。

 1、隔絕氣體:

  密封玻璃容器可用石蠟,隔絕空氣與液體可用油膜;

  排氣或充氣可依據升溫或冷卻。

  2、增加水中氧氣:泵入空氣或吹氣或放入綠色植物;

  減少水中氧氣:容器密封或油膜覆蓋或用涼開水。

  3、除去容器中CO2:NaOH溶液;

  增加容器中的CO2:NaHCO3溶液。

  4、除去葉中原有淀粉:置于黑暗環境。

  5、除去葉中葉綠素:酒精水浴加熱。

  6、析出或溶解物質:水溶性根據溶解度,脂溶性可用丙酮或酒精。

  7、除去植物光合作用對呼吸作用的干擾:給植株遮光;

  8、如何得到單色光:棱鏡色散或透明薄膜濾光。

  9、實驗中控制溫度的方法:

  ①還原糖,DNA鑒定:沸水浴加熱。

  ②酶促反應:水浴保溫。

  ③用酒精溶解葉中的葉綠素:酒精要隔水加熱。

  ④細胞和組織培養以及微生物培養:恒溫箱培養。

  ⑤降溫,冷卻;升溫,加熱。

  10、維持PH:

  緩沖溶液(HCO3-/H2CO3,HPO43-/H2PO42-);

  降低加酸或生理酸性鹽,升高加堿或生理堿性鹽。

  11、血液抗疑:加入檸檬酸鈉(去掉血液中的Ca2+)。

  12、線粒體提取:細胞勻漿離心。

  13、動物細胞的處理:破裂用清水,細胞的失水用NaCl。注意攪拌。

  14、骨無機鹽的除去:鹽酸溶液。

  15、滅菌方法:

  培養基用高壓蒸汽滅菌;

  接種環用火焰灼燒滅菌;

  雙手用肥皂冼凈,擦干后用75%酒精消毒;

  實驗室或接種箱用甲醛蒸汽或紫外燈滅菌;

  整個過程都在實驗室無菌區或酒精燈旁進行。

  16、消除葉片中脫落酸的影響:去除成熟的葉片;

  17、消除植株本身的生長素:去掉生長旺盛的器官或組織(芽、生長點);

  18、補充植物激素的方法:涂抹、噴灑、用含植物激素的羊毛脂膏或瓊脂作載體;

  19、補充動物激素的方法:口服(飼喂)、注射;

  20、阻斷植物激素傳遞:插云母片法。

[標簽:2025年 高考生物 生物復習方法]

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