一、相關(guān)概念

　　1、伴性遺傳：位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。

　　2、家族系譜圖：表示一個(gè)家系的圖中，通常以正方形代表男性，圓形代表女性，深色表示患者，以羅馬數(shù)字(如I、Ⅱ等)代表世代，以阿拉伯?dāng)?shù)字(如1、2等)表示個(gè)體。

　　二、X染色體隱性遺傳

　　1、人類紅綠色盲

　　①、致病基因Xa       正常基因：XA

　　②、患者：男性XaY    女性XaXa           正常：男性XAY    女性 XAXA  XAXa（攜帶者）

　　2、伴X隱性遺傳的遺傳特點(diǎn)：

　　①、人群中發(fā)病人數(shù)男性患者多于女性患者。

　　②、往往有隔代遺傳現(xiàn)象

　　③、具交叉遺傳現(xiàn)象：男性→女性→男性（母病子必病）

　　三、X染色體顯性遺傳

　　在高二生物的遺傳模塊，經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)考查遺傳病鑒別的問(wèn)題。

　　1、抗維生素D佝僂病

　　①、致病基因XA       正常基因：Xa

　　②、患者：男性XAY    女性XAXA  XAXa      正常：男性XaY    女性XaXa

　　2、伴X顯性遺傳的遺傳特點(diǎn)：

　　①、人群中發(fā)病人數(shù)女性患者多于男性患者。

　　②、具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象

　　③、具交叉遺傳現(xiàn)象：男性→女性→男性（父病女必病）

　　三、Y染色體遺傳

　　1、人類毛耳現(xiàn)象

　　2、Y染色體遺傳的遺傳特點(diǎn)：基因位于Y染色體上，僅在男性個(gè)體中遺傳

　　四、遺傳病類型的鑒別

　　1、先判斷基因的顯、隱性：

　　①、父母無(wú)病，子女有病——隱性遺傳（無(wú)中生有）

　　②、父母有病，子女無(wú)病——顯性遺傳（有中生無(wú)）

　　2、再判斷致病基因的位置：

　　①、已知隱性遺傳

　　父正女病——常、隱性遺傳   母病兒正——常、隱性遺傳

　　②、已知顯性遺傳

　　父病女正——常、顯性遺傳   母正兒病——常、顯性遺傳

　　3、不能確定的判斷：

　　①、代代之間具有連續(xù)性——可能為顯性遺傳

　　②、患者無(wú)性別差異，男女各占1/2——可能為常染色體遺傳

　　③、患者有明顯性別差異

　　i、男性明顯多于女性——可能為伴X隱性遺傳

　　ii、女性明顯多于男性——可能為伴X顯性遺傳

　　iii、男性全患病，女性全不患病——可能為伴Y遺傳

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